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今天收到臺灣人體生物資料庫的檢查報告，想起約一個月前曾參與臺灣人體生物資料庫計畫的檢體採集，就來向各位分享參與的過程與心得。
臺灣人體資料庫計劃（以下簡稱資料庫）簡單的說，就是希望建立臺灣特有的人體資料庫，據資料庫所提供的參與同意書中的數據顯示，有許多國家都有自己的人體資料庫，包括冰島、英國、美國、日本、德國、加拿大等等，因為臺灣民眾的遺傳基因具有不同於其他國家的獨特性，生活型態也和其他國家不同，所以必須建立屬於臺灣地區本土特有的人體生物資料庫。
以上的出發點我非常同意，我們與歐美國家甚至其他鄰近的亞洲國家的生活習慣、飲食文化都不相同，因此建立我們臺灣特有的人體資料庫我認為是有需要的！
資料庫預計招募20萬人參與，在收集完檢體後供研究者申請使用。
一開始是有研究人員打電話給我，和我確認沒有得到癌症（治療好的癌症也不行！），這是最重要的條件喔！（講到這個就感覺好恐怖😫），然後和我約時間，原本我上網預約登記採檢的地點是公館的三總，因為離我最近，但電話中她們表示三總的人數很多，可能要排到年底，問我方不方便改到新莊輔大，來電的研究人員很客氣，還前一天打來提醒，服務很好。
做這項採檢有一個項硬規定，就是採檢前要空腹八小時以及喝水200cc以內，因為有需要抽血，所以很重要，不能吃東西或喝水，不然就白跑一趟了喔！不過我們當天是月下午2點，所以從早上七點開始就不能吃東西了😫真的是肚子很餓，還好我平常就很愛斷食，剛好當作斷食日🤣
到了現場才知道原來是中研院使用輔仁大學內的一間教室作為採檢的地方，地點是在單國璽樓的A棟。
研究人員很慎重的將所有的條例、規範、參與者的權益、限制等等一字一句的念一遍給我和老公聽，並且簽署一式兩份的合約書，雙方簽名，並讓我們帶走一份，裡面也有駐站人員及採檢人員的簽名，相當正式。
駐站人員說了很多，但我記得的不多XD，重點大概有下幾點
1.因為要做長期追蹤，因此2-4年需要再次提供檢體（我同意）
2.是否希望取得檢查報告（我同意）
3.未來若喪失行為能力或死亡，是否能繼續使用檢體資料（我同意）
4.若未來資料庫移轉他人，是否要要聯繫您本人（我選需要）
所有規範說明完畢後，我和我先生就被各自帶開了，其實也就是在同一個空間，只不過分開問話🤣（是問話沒錯）
在問話之前，駐站人員請我們先留尿和抽血，這關我先生有點卡，因為根本都沒喝水根本擠不出尿🤣🤣，所以讓他先抽血，結果抽血又有點找不到血管，針在皮膚裡拐來拐去的，換一隻手才成功（可憐呀），抽完血後就讓他喝水，等著尿尿。我就比較順利，抽血、尿尿都一次ok！等我從廁所回來時，駐站人員已備好包子、饅頭和豆漿讓我吃，她們也知道我們下午採檢的人真的是餓很久.....
後來分開問話問了許多問題，從最基本的年齡、家庭、教育、職業，到後來的身體狀況、家人的身體狀況，家族病史等等，問的非常詳細，駐站人員看著電腦提問，直接在電腦上紀錄下來。問題結束後，又做了體重、體脂、骨密的檢測。
等所有問題都問完後，所有的流程也即將到了尾聲，最後駐站人員就給了我一張7-11的500元商品卡，當作這次參與的車馬費（不是購買我們的檢體喔！只是補助車馬費），您也可以選擇他們幫您叫免費的計程車，但就不會給您500元商品卡了~
整體而言，我覺得做參與這項臺灣人體生物資料庫是很好的，不但能幫助臺灣建立臺灣人特有的人體資料庫，以供研究單位做研究，還可以得到一個簡易的健康檢查服務，但特別強調，這不能當作正式的健康檢查報告書喔！若有健康上的需求，還是要到醫院做健康檢查喔（重要！）但我想一般健康的普通人，拿到這份報告書，也可以當作參考參考。單位會提供一張檢驗的參考值讓我們比對。
以我本人而言，我覺得我應該是100分的健康寶寶，沒想到抽血的結果有幾項並不在標準內....我紅血球偏低、總膽固醇偏高、低密度脂蛋白膽固醇也偏高，後來我查了一下，低密度脂蛋白膽固醇就是俗稱壞的膽固醇😱😱😱這讓一像向重視健康的我，著實驚嚇不少！不過還好不是大事，從現在開始調整飲食習慣應該就可以了👍
綜觀上述，若各位朋友有機會參與臺灣人體生物資料庫的話，我是很鼓勵的唷❤️❤️❤️
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